Une équipe de recherche égyptienne a mis au point une nouvelle méthode pour augmenter l'efficacité de la vitamine D3 chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique (TSA), en créant un produit liquide en nanoémulsion qui améliore l'absorption de la vitamine dans le corps, ce qui s'est traduit par une amélioration notable des symptômes principaux du trouble.

Le Daily Mail a mis en lumière cette étude proposant un traitement innovant pour les patients atteints de TSA, soulignant que les chercheurs égyptiens ont développé une solution contenant de fines gouttelettes d'huile d'olive chargées en vitamine.

Ces particules ultra-fines ne nécessitent pas de repas gras pour être absorbées, garantissant ainsi une meilleure efficacité dans le transport de la vitamine dans le sang.

Détails de l'étude égyptienne

L'équipe de recherche du Centre National de Recherche a publié son étude intitulée "Amélioration des caractéristiques principales de l'autisme après supplémentation en vitamine D3 chargée en nanoémulsion" dans la revue LabMed Discovery.

L'essai a impliqué 80 enfants âgés de 3 à 6 ans, répartis en deux groupes : un groupe a reçu la vitamine D3 traditionnelle, l'autre la solution en nanoémulsion. Après six mois, les niveaux de vitamine dans le sang ont augmenté de 141 % dans le groupe nano contre seulement 54 % dans le groupe traditionnel.

L'étude a observé que les enfants du groupe nanoémulsion ont montré une diminution marquée de la gravité des symptômes selon l'échelle CARS, une amélioration de la communication sociale, des progrès dans les capacités linguistiques, la compréhension et l'expression, ainsi qu'une avancée dans les compétences motrices fines et les comportements adaptatifs.

L'équipe de l'étude a déclaré : "La supplémentation des enfants autistes avec la vitamine D3 chargée en nano a conduit à une réduction de la gravité des symptômes et à une augmentation du quotient social et des capacités linguistiques sans effets secondaires."

Ils ont ajouté que cette forme de vitamine surpasse clairement les préparations disponibles sur le marché.

Défis du nouveau traitement

Cette étude pourrait ouvrir la voie à une nouvelle stratégie thérapeutique pour les enfants autistes, mais son chemin vers l'approbation médicale reste long. Malgré des résultats prometteurs, la technologie fait face à des obstacles réglementaires et pratiques.

Les défis incluent le coût élevé de production des nanoémulsions et la nécessité d'un contrôle qualité strict. De plus, la Food and Drug Administration américaine (FDA) considérera ce traitement comme un système médicamenteux innovant plutôt que comme un complément alimentaire, nécessitant des essais cliniques à grande échelle pour prouver sa sécurité et son efficacité à long terme.